[아이팜뉴스=박희산기자] 항암신약개발사업단이 1차개발 대상인 항암신약 후보물질 5건을 확정하여 해당 물질보유기관과 기술실시 계약을 체결하고, 후속개발에 본격 돌입했다.

항암신약개발사업단은 복지부가 보건의료기술연구개발사업의 일환으로 국립암센터내에 설치한 시스템 통합적 암연구기관이다.

주요 협약 내용은 출연(연), 대학 및 벤처기업 등이 연구개발 중인 항암신약 후보물질을 이전받아, 전임상 및 초기 임상 시험 등 신약개발의 병목단계를 후속개발한 후 국내외 제약회사에 재이전하고, 이에 따른 기술료 수익을 물질보유기관과 공유하는 내용이다.

사업단이 개발할 총 5건의 후보물질은 전임상이나 임상1상 등 초기임상 진입 단계에 있는 물질로서 시료생산과 동물에서 독성 및 효능 검증 등을 추진할 예정이다.

사업단은 지난 6월 출범한 이후 국내 산․학․연을 대상으로 항암신약 후보물질을 공모한 결과 약 32건이 응모하여 이를 내부검토, 외부전문가 평가, 현장실사(Due diligence) 등을 거쳐 총 5건을 1차 개발 대상 항암신약 후보물질로 확정하였다.

선정된 항암제는 ▲ 뇌암을 적응증으로 신생혈관 억제 기전의 항체인 Tanibirumab (파멥신), ▲간암, 췌장암의 성장ㆍ전이 억제제인 융합 단백질 DLK1-Fc (한국생명공학연구원), ▲ 백혈병을 적응증으로 이중표적 키나아제 억제제인 SKI-G-749 (오스코텍), ▲여러 고형암을 대상으로 개발 중인 다중표적 키나아제 억제제인 CG203306 (크리스탈지노믹스),▲ 육종을 적응증으로 신호전달체계 억제제인 항 HGF 항체 (유영제약, 앱자인) 등으로 우리나라에서 개발 중인 생물의약품 3종과 신규 합성화합물 2종으로 구성되어 있다.

사업단장인 김인철 박사는“척박한 환경 속에서 어렵게 개발한 국산 토종 항암제 후보물질을 정부 주도로 후속 개발하기로 한 점은 우리나라 신약개발 역사의 큰 획을 긋는 사건”이라고 평가하면서 “국내외 인적, 물적 자원을 효율적으로 동원하여 이번 후보물질이 글로벌 신약으로 개발될 수 있도록 최선을 다하겠다.”는 소감을 피력했다.

한편, 이진수 국립암센터 원장은“지난 3년간의 준비 끝에 구성된 본 사업단이 이제 막 씨앗을 뿌렸는데, 잘 착근할 수 있도록 주관연구기관의 장으로서 최선을 다해 지원하겠다.”고 말했다.

보건복지부 지정 시스템통합적 항암신약개발사업단은 향후 5년간 약 2,400억원(1,200억원 민간 대응자금 포함)의 개발비를 투입하여 초기 임상을 끝마친 글로벌 항암신약 후보물질 4건을 민간에 기술이전 하는 것을 목표로 하고 있다.