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기사제목 경구용 CGRP 수용체 길항제 ‘아큅타’ 국내 론칭
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경구용 CGRP 수용체 길항제 ‘아큅타’ 국내 론칭

3상 임상서 편두통 일수, 급성 약물 사용 일수 감소 효과
기사입력 2024.05.10 16:24
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한국애브비 아큅타.jpg

 

[아이팜뉴스]한국애브비(대표이사 강소영)는 10일 안다즈 서울 강남에서 성인 편두통 예방 치료를 위한 국내 최초·유일의 경구용 CGRP 수용체 길항제 ‘아큅타(AQUIPTA, 성분명: 아토제판트. Atogepant)’ 출시 기념 기자간담회를 개최했다고 밝혔다. 이로써 아큅타는 아시아에서 최초로 국내에서 선보이게 됐다.


한국애브비의 아큅타는 국내 최초이자 유일한 경구용 CGRP 수용체 길항제로 지난 11월 식품의약품안전처로부터 성인 편두통 예방 치료제로 허가받았다. 


아큅타는 편두통 발생에 관여하는 것으로 알려진  CGRP의 수용체를 타깃하는 1일 1회 경구용 CGRP 수용체 길항제로, 편두통 발생 빈도에 상관없이 만성 및 삽화성 편두통 환자의 예방 치료제로 사용 가능하다.


이날 기자간담회에서는 연세대학교 세브란스병원 신경과 주민경 교수와 노원을지대학교병원 신경과 김병건 교수가 참석해 국내 편두통의 현황과 심각성, 최신 편두통 치료 지견 및 아큅타의 임상적 가치를 소개했다.


먼저 연세대학교 세브란스병원 신경과 주민경 교수는 편두통 질환 강의를 통해 편두통의 병태생리학적 병인을 소개하고 국내 편두통 질병부담 및 삶에 미치는 영향에 대해 설명했다.


강의에서는 편두통은 신경학적 및 자율신경계 증상을 동반하는 잦은 발작을 특징으로 하는 고통스럽고 복잡한 만성질환으로, 심한 두통과 함께 빛 공포증, 소리 공포증, 냄새 공포증 등의 증상을 동반하는 것이 특징이라고 설명했다. 


이어 편두통은 일(직장), 인간관계, 정신건강을 포함한 환자의 삶에 심각한 영향을 미치는 질환이라 소개하며 국내 편두통 환자의 두통 관련 장애 현황 및 월별 편두통 일수가 업무 생산성 및 활동 장애에 미치는 영향 등을 언급했다.


주민경 교수는 “전 세계 장애 원인의 2위를 차지하는 편두통은 환자 개인의 삶의 질을 저하하고 사회적 손실을 가져오는 심각한 질환”이라며 “편두통 발작이 한 달에 3∼4회 이상 일어나거나, 발작 횟수가 한 달에 1~2회 정도라도 일상생활에 방해가 된다면 적극적인 예방 치료가 권고된다”고 전했다.


두 번째 강의에서는 노원을지대학교병원 신경과 김병건 교수가 편두통 치료의 최신 지견과 효과적인 예방 치료에 대해 소개했다. 이와 함께 경구용 CGRP 수용체 길항제 아큅타의 주요 임상결과를 설명하며 새로운 편두통 예방 치료제로서 아큅타가 가지는 임상적 가치를 설명했다.


김 교수는 강의에서 아큅타는 만성 편두통, 삽화성 편두통 환자를 대상으로 진행한 PROGRESS, ADVANCE 임상연구를 통해 아큅타 1일 1회 60mg복용군에서 12주간의 치료기간 동안 월 평균 편두통 일수(mean monthly migraine days, mean MMD)와 급성 약물 사용 일수가 위약군 대비 통계적으로 유의하게 감소하고, 삶의 질이 개선됐다고 전했다.


또한 “아큅타는 성인 편두통 예방 치료를 위한 국내 최초·유일의 경구용 CGRP 수용체 길항제로 1일 1회 복용 경구제가 갖는 장점 및 짧은 반감기, 편의성 등 다양한 이점을 통해 편두통 환자들의 미충족 수요를 충족시켜주는 새로운 치료 옵션이 될 것”이라고 덧붙였다.


한편 아큅타는 지난 2021년 미국식품의약국(FDA)으로부터 성인 삽화성, 만성 편두통 예방 치료제로, 2023년 8월 유럽연합(EU) 집행위원회로부터는 월 편두통 발생일수 4일 이상인 성인 환자의 편두통 예방요법으로 허가받은 바 있다. 


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