[아이팜뉴스]인플루엔자 예방을 선도하는 글로벌 백신기업 CSL 시퀴러스(CSL Seqirus)는 5월에 발간된 감염병공개포럼(OFID) 저널에 자사의 세포 기반 4가 인플루엔자 백신(QIVc)의 새로운 실사용증거(RWE)를 발표했다고 7일 밝혔다.

연구(RWE)에 따르면, 미국에서 지난 2017년부터 2020년까지 3년의 인플루엔자 유행 기간 동안 CSL시퀴러스의 세포 기반 4가 인플루엔자 백신(QIVc)이 유정란 기반 4가 인플루엔자 백신(QIVe) 대비 만 4~64세 연령군에서 인플루엔자 예방효과가 더 큰 것으로 나타났다.

이번 연구는 2017-18년, 2018-19년, 2019-20년 독감 시즌 동안 각각 31,824명, 33,388명, 34,398명의 환자 데이터를 분석해 얻어졌으며 결과적으로 QIVc는 각 시즌에서 QIVe에 비해 각각 14.8%, 12.5%, 10.0% 더 높은 상대적 백신 효과(rVE)를 보였다.

CSL 시퀴러스의 성과 연구 및 역학센터(Center for Outcomes Research and Epidemiology) 디렉터인 앨리샤 N. 스타인(Alicia N. Stein)은 “이번 연구는 인플루엔자 백신의 효과에 대한 귀중한 정보를 제공하는 RWE의 가치를 잘 보여준다”며 “연속 세 시즌에 걸쳐 수집된 데이터를 바탕으로 유정란 기반 백신 대비 세포 기반 4가 인플루엔자 백신의 유효성이 일관되게 더 높게 나타났다는 점을 매우 유의미하게 생각한다”고 말했다.

한편 유정란 기반으로 제조된 인플루엔자 백신은 제조 공정 중 바이러스가 유정란에 적응해 변이(Egg adapted change)가 나타날 수 있다. 이 경우 유정란 기반 인플루엔자 백신에 포함된 균주와 실제 유행하는 균주가 불일치할 수 있으며, 이는 백신 접종자에서 유행하는 바이러스에 대한 면역반응을 약화시켜 백신 효과를 저하시킬 수 있다.