[아이팜뉴스=강종권 기자] 폐암 치료를 목표로 개발 중인 표적항암제의 임상시험이 국내에서 실시되어 주목을 끌고 있다.

한미약품(대표이사 이관순)은 현재 개발 중인 표적항암제 ‘HM61713’에 대한 인체내 약효 발현 측면에서의 인종간 차이를 확인하기 위해 한국인, 일본인, 서양인을 대상으로 서울대병원에서 1상 임상시험을 실시한다고 25일 밝혔다.

‘HM61713’ 신약 후보물질은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제로 기존 약물에서 나타나는 피부독성, 설사 등 부작용을 획기적으로 개선한 물질로 알려졌다.

이에 따라 한미약품은 임상 1상에서는 인종간 차이와 함께 음식물에 대한 흡수영향 여부를 평가 하며, 본격적인 2상임상 시험은 8월부터 진행될 예정이다.

한미약품은 이번 임상과는 별도로 지난해 3월부터 폐암환자를 대상으로 ‘HM61713’의 안전성과 항암 효과를 확인하는 1상 임상을 서울대병원과 서울아산병원에서 진행해 오고 있다.

한미약품 박경미 이사(임상팀)는 "현재 진행 중인 폐암환자 대상 임상에서 ‘HM61713’의 약효를 기대할수 있는 반응들이 확인되고 있으며, 건강인을 대상으로 실시하는 임상에 성공하면 곧바로 다국가 2상을 진행함으로써 폐암환자들이 보다 빨리 부작용을 획기적으로 감소시킨 신약의 혜택을 누릴 수 있도록 노력 하겠다"고 밝혔다.